Моделирование "вообще"

[oleg]

Кинетические модели - дело конечно хорошее.
А кто нибудь задумывался о том, что фармакологам они не очень-то интересны. Их больше интересует ответ на уровне организма или, по крайней мере, органа (системы органов).
Отсюда вопросы:
Как делать такие модели?
Как "включать" в них наши кинетические модели?

Есть ли примеры уже таких моделей?

Сергей попытался сделать модель кровеносной системы, но имеет ли она аналоги непонятно. Я нашел в интернете довольно много ссылок по теме "моделирование кровеносной системы". Вот некоторые из них

http://aspirantura.mipt.ru/zastchita/av ... m/f_2of7y4
http://ido.tsu.ru/forums/conf/

[dmitry]

Мой ответ конечно запаздывает, если смотреть на дату публикации этой темы на форуме.

Не знаю, знакомо ли всем это. Обнаружил для себя совсем недавно.
http://en.wikipedia.org/wiki/Agent-based_model

В общем методика эффективно применяется в самых разных областях: от социологии до физики элементарных частиц (везде конечно с разной степенью эффективности).

[oleg]

Я не очень осведемлен в ABM, но мне почему-то кажется, что это примерно следующее, если применять этот подход для моделирования биологических систем. Берется 1000 или другое (большее) число объектов. Например молекул. Молекулы разбиты по группам, то есть 179 молекул типа А, 523 типа В и т.д. Затем задаются правила их взаимодействия, определяется некая "сцена", где все это происходит, для каждой молекулы генерируется некая случайная траектория и запускается время. Все события на сцене - случайны и результаты этих случайных взаимодействий определяются правилами. Недостаток такого рода моделирования - в правилах. Они задаются на микроуровне. То есть нужно знать произойдет реакция при столкновении молекул или они разлетятся неизменными. Это, как я понимаю, область всякой квантовой химии и молекулярного моделирования. А этого-то в ABM как раз и нет. Правила должны быть простыми.
На кафедре биофизики биофака МГУ этим занимаются.